« L’ignorance » signé : Rozenne SCHUCK

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Pour la journée mondiale de la Trisomie, le 21 mars 2019.

A toutes les personnes qui ne savent pas, qui vivent dans l’ignorance, qui jugent sans connaitre la vérité, sans la vivre au quotidien, je vais vous parler de la trisomie. J’ai déjà fait face à des personnes intolérantes, attitude totalement injustifiée, et je pense que cela est dû au manque de connaissances ; ainsi, l’ignorance peut parfois nous mener à l’intolérance.

Mon frère, Corentin, a 5 ans de plus que moi, il est trisomique. J’ai eu la chance de grandir avec lui, je n’ai pas eu les mêmes problèmes que lui. Tout le monde est différent, c’est une force ; on va tous faire des métiers différents, des études différentes, on a des loisirs différents, et on a besoin de toutes ces différences. L’année dernière, mon frère a eu un CAP, avec les meilleures notes de sa classe, il était en cursus normal, avec des personnes sans handicap et sans difficulté particulière. Il est capable de faire mieux que d’autres, peut-être mieux que vous. Cela vous étonne ? Ça ne devrait pas ; c’est juste la société qui vous a dit que leurs capacités étaient inférieures. La vérité est différente. Avec la volonté, on arrive là où on veut, même si on vous dit que c’est impossible, Corentin l’a prouvé ! Il suffit de se battre ; j’incite tout le monde à se battre ; tout le monde a quelque chose à défendre, a un combat qu’il considère perdu d’avance. Mes parents ont décidé de se battre, malgré les pleurs, ils n’ont pas écouté la société qui leur disait que leur fils ne pourrait pas suivre un cursus normal, qu’il ne pourrait pas réussir ; ils n’ont pas écouté ces personnes, les personnes comme toi, l’Intolérant. Se battre, c’est ce qui permet de trouver sa place, dans la société, dans sa famille, dans sa vie.

Mais la société peut t’empêcher de gagner ces combats. En effet, c’est le cas d’Adrien. A l’âge de vingt-et-un ans, encore jeune, plein de vie, il faisait du sport en compétition, il gagnait toujours, haut la main, sa famille le soutenait, ils étaient fiers. Il avait accompli quelque chose, il s’était déjà battu avant, battu contre des personnes intolérantes à la trisomie ; face à elles, il est passé à côté, il n’avait pas besoin de se préoccuper de ce genre de personnes. Un jour, pendant un entrainement, il s’est essoufflé très vite, personne n’a compris. Les analyses ont montré un souffle au cœur et des problèmes pulmonaires. C’est un choc, mais il est fort. Il va essayer de continuer… Malheureusement cela est impossible, il ne peut plus. Plus de compétition, plus de championnat, plus rien. Après ça, tout s’enchaîne. Ils vont trouver un Cancer qui va très vite se généraliser. Il ne peut presque plus marcher. Déjà finie la vie d’avant, complètement transformée : toutes ses journées se passent à l’hôpital, les regards de fierté se sont transformés en regards de pitié. Un jour, un médecin va entrer dans sa chambre, et va parler à ses parents ; il ne va pas comprendre tout de suite, mais très vite il va comprendre que ce médecin va le prendre pour un demeuré, comme dans ses cauchemars. Il va expliquer aux parents que c’est bientôt la fin, que Adrien est arrivé en phase terminale, que bientôt ils n’auront plus d’enfant. Tout ça devant Adrien qui n’est pas sensé comprendre ce qui se passe ; « il est trisomique, il ne comprend rien ». C’était très dur, trop dur. Quelques mois après, il nous a quittés.

Au début, comme à la fin de ta maladie, ils t’ont traité différemment. Parce que tu es différent, handicapé, tu n’avais pas le droit aux mêmes soins que le reste du monde, ils considèrent que tu es inutile pour la société, pas besoin de te soigner, de toute façon tu ne sers à rien, personne ne doit t’aimer, personne ne peut te soutenir, tu es trisomique.

La vie ne lui a pas été autorisé, pourtant, il travaillait bien plus que d’autres, il était bien plus utile, il était bien plus aimé que certaines personnes.

Ne sous-estimez pas les trisomiques.

En hommage à Adrien, décédé le 2 février 2019

SCHUCK Rozenn

1ère édition : l’Atelier de Liam

Dimanche 10 mars 2019, Laure et Marina ont lancé le projet de l’Atelier de Liam. Elles ont partagé la cuisine d’Anthony ce matin pour préparer une belle salade composée, une omelette au fromage et un finger au chocolat ! Tout était délicieux ! Une très belle expérience. Liam est également venu gouter la bonne cuisine avec son frère et ses parents. Encore un grand merci à Myriam et Anthony pour leur belle action !

Salut Champion

Adrien Charlier s’est endormi le 2 février 2019 après avoir lutté de toutes ses forces, avec son énergie et son humour !

Il a retrouvé l’apaisement tant mérité dans le paradis blanc de Michel Berger.

Notre tristesse est grande et nos pensées sont pour Florence, Yannick et Robin.

Journée des familles le 17 juin 2018

L’association organise, LE DIMANCHE 17 JUIN PROCHAIN, une journée pour les familles qui souhaitent partager un moment de convivialité. Cette rencontre aura lieu à LANDREMONT (annexe de SILLY sur NIED), à partir de 11 h.
L’idée est de se retrouver autour d’un barbecue, dans un cadre champêtre, pour se rencontrer, se connaître, échanger.
Si vous êtes intéressé(e) pour y participer, n’hésitez pas à nous contacter par mail ou par téléphone. Les inscriptions se font jusqu’au lundi 11 juin.
Nous comptons vivement sur votre participation ! 

Exploit d’Agathe !

Les 19 et 20 mai derniers, Agathe Klein a réussi son pari de courir en solitaire le trophée des crapauds à Rozérieulles. Elle a brillamment réussi son pari. Bravo  Agathe ! ! 

Cross pour l’association Trisomie 21 Moselle

Le vendredi 6 avril dernier, de nombreux élèves de l’Institut de La Salle ont participé à un cross pour la trisomie 21. De beaux dossards ont été réalisés par les coureurs.

MERCI à tous les participants pour cette belle action et pour les nombreux dons qu’ils ont récoltés pour l’association.